최근에는 Colletotrichum coccodes라는 곰팡이에 의한 탄저병(검은 반점, 검은 점)이 주요 감자 재배 지역에 확산되고 있습니다. 제조업체와 연구자들은 오랫동안 이 질병을 그다지 중요하지 않은 경미한 질병으로 간주해 왔습니다. 그러나 신선한 형태와 가공 산업 모두에서 괴경의 품질에 대한 요구 사항이 증가함에 따라 발생하는 유해성 증가로 인해 탄저병은 상당한 경제적 손실을 초래하는 경제적으로 중요한 질병 범주로 옮겨졌습니다. 과학 출판물(Kuznetsova M.A. et al., 2020)에 따르면 러시아에서는 1950년대 중반까지 감자 탄저병이 널리 퍼지지 않았습니다. 그런 다음 질병이 점차 증가했습니다. 1980~1985년에 탄저병으로 인한 감자 피해는 5~25%, 1986~1987년에는 10~35%, 1988년 덥고 건조한 여름에는 감자 윗부분의 피해가 10년에 70~1989%였습니다. 5~40%, 1990~2000년 – 3~35%, 2001~2009년 – 2~55%, 덥고 건조한 2010년 여름 5~100%, 2011~2019년 – 3~65% 12%. 연구자들은 탄저병의 유해성이 증가하는 주된 이유는 오염된 종자 물질의 수입, 종자와 함께 퍼지는 것, 기계 재배 중 괴경의 손상, 불리한 재배 조건으로 인한 식물 저항성 감소 때문이라는 데 동의합니다. 탄저병은 감자 수확량을 30~XNUMX%까지 직접적으로 감소시킬 수 있으며, 피부 외부 반점, 내부 조직 변색 등으로 인해 제품 품질을 저하시키며, 보관 중 작물의 상품성 저하로 이어질 수 있습니다.
탄저병의 증상. Colletotrichum coccodes 곰팡이는 감자 괴경, 스톨론, 뿌리, 줄기 및 잎에 나타날 수 있습니다. 식물의 지상부에서 탄저병의 첫 증상은 잎이 황변되고 건조해지는 것입니다. 동시에 줄기는 오랫동안 녹색으로 유지됩니다 (사진 1). 탄저병은 잎이 황변되는 것만으로는 발견할 수 없습니다. 감자 잎의 건조는 탄저병, 경화증, 펙토박테리아뿐만 아니라 cercospora 마름병, Alternaria 마름병 및 Verticillium 시들음병에 의해서도 발생할 수 있습니다. 새로운 유형의 감염이 함께 나타나는 결과로 생산 과정에서 감자 식물의 비정형 조기 건조가 점점 더 많이 관찰됩니다.
성장기 후반기에 질병은 줄기에 영향을 미칩니다. 먼저, 마른 잎이 붙은 부위에 작은 청동색 반점이 나타난다(사진2). 그러면 영향을 받은 부위가 확장됩니다(사진 3). 결과적으로 반점의 크기가 증가하고 그 위에 흰색 균사체 코팅이 나타납니다. 균사체 아래의 줄기 조직은 청동색에서 검은색으로 색이 변합니다(사진 4,5). 줄기의 흰색 플라크는 rhizoctonia, sclerotinia 및 grey rot에 의해 발생합니다.
사진 2,3. 줄기에 탄저병 발생
사진 4,5. 줄기에 탄저병 균사가 흰색으로 코팅됨
탄저병 반점은 줄기의 지하 영역에도 영향을 미칩니다. 그들은 rhizoctonia의 발현과 색상이 유사합니다 (사진 6). 그러나 근긴장증에서는 탄저병과 달리 영향을 받은 조직과 건강한 조직 사이의 경계가 매우 명확합니다.
줄기, 줄기, 뿌리가 손상된 부위의 식물 지하 부분에 탄저병이 추가로 발생하면 표면이 썩고 벗겨지며 쉽게 분리됩니다 (사진 7). 습도가 높으면 손상이 연한 보라색을 띕니다.
손상된 줄기는 땅에서 쉽게 빠져 나옵니다. 줄기 감염 부위에는 많은 흑색 미세 경화증이 형성됩니다 (사진 8). 따라서 질병의 영어 이름은 검은 점 (검은 점)입니다. 그러나 이것은 또한 독점적인 증상이 아니며, 경화증은 버티실륨과 백색 부패에 의해 형성되기도 합니다.
괴경의 탄저병 증상은 상당히 다양합니다. 처음에는 껍질에 회색의 무질서한 반점이 나타납니다. 보관 중에는 은색 색조가 나타납니다(사진 9). 은색 딱지와 달리 탄저병 반점은 건강한 껍질에서 덜 뚜렷하게 분리되며 미세 경화증이 반점에 보입니다 (사진 10). 은빛 갈색 반점이 있는 전형적인 검은 반점이 결절 표면에 나타나며 병든 조직 전체에 작은 검은색 미세경화증이 포화되어 있습니다. 심하게 영향을받은 괴경에 주름이 생기고 피부가 표면에서 쉽게 찢어지며 작은 경화증도 형성됩니다. 괴경의 표면은 고르지 않고 울퉁불퉁합니다. 영향을 받은 괴경의 절단 부위에서 갈색 조직이 0.5-0.8cm 깊이까지 추적될 수 있으며, 시간이 지남에 따라 딱딱하고 움푹 들어간 반점이 나타납니다. 저장 조건에서 장기간 배양하는 동안 질병의 증상은 결절 전체에 퍼지고 수양 조직, 점액 형성 및 그러한 괴경의 완전한 파괴가 나타납니다.
사진 9. 괴경의 탄저병 증상 및 경화증
탄저병, 우울한 반점, 껍질 파열, 혈관 고리 및 괴경의 펄프에 대한 어두운 손상이 나타나며 이는 다른 결절 질환 (역병, 포경증, 푸사 리움, 디틸렌증)과 다소 다르지만 그렇지 않습니다. 독특하게. 이 단계의 시각적 증상으로는 병원체를 식별하기에는 충분하지 않습니다(사진 11).
탄저병 발병 원인 및 감염원. C. coccodes에 의한 감자 감염은 토양, 괴경 및 공기 중 접종원에 의해 발생할 수 있습니다. 일반적으로 토양 접종원은 괴경 접종원보다 더 해롭습니다. 토양에서 곰팡이는 감지할 수 없는 수준의 경화증이나 분생포자 형태로 존재할 수 있습니다. 이전에는 균핵이 토양에서 4년 이상 생존한다고 믿었으나 현재는 이 기간이 8~15년으로 늘어났다는 주장이 있습니다. 병원체는 영향을 받은 괴경 표면, 식물 잔해 및 토양에서 경화증 형태로 겨울을 납니다. 봄에는 식물 파편, 괴경에 포자가 형성되고 토양과 식물에 수분 방울이 퍼집니다. 여름 동안 포자는 물방울 수분에서 발아하여 식물의 모든 부분을 감염시킬 수 있습니다. 식물의 재감염은 계절 동안 여러 번 발생하며 포자는 바람, 곤충, 빗방울에 의해 퍼집니다. C. coccodes는 종종 성장기 초기에 감자 줄기와 기타 조직을 공격하지만, 경화증 형태의 병원체 징후뿐만 아니라 백화증 및 잎 괴사 증상은 종종 성장기의 상대적으로 늦은 시점까지 나타나지 않습니다.
감염된 종자 괴경은 일반적으로 토양 감염의 초기 원인이며 뿌리, 스톨론 및 딸 괴경의 중요한 감염 원인입니다. 덩이줄기 표면의 어느 부분이든 C. coccodes에 감염될 수 있으며 이로 인해 줄기가 후속 감염될 수 있습니다. 곰팡이가 표면의 작은 부분을 차지하거나 괴경 내부에 위치할 수 있기 때문에 일괄적으로 모든 침입을 탐지하는 것은 불가능합니다. C. coccodes의 눈에 띄는 징후가 없는 종자가 감염될 수 있습니다. 곰팡이는 하루에 1mm의 속도로 감염된 괴경에서 멀어지면서 종자 물질의 토양에 점차적으로 정착합니다. 어미 종자의 감염은 자손의 감염에 영구적인 영향을 미치며, 어미 종자로부터의 감염은 파종 후 곧 시작됩니다. 외부 감염이 있는 종자 괴경은 감염 빈도와 심각도가 가장 높은 딸 괴경을 생성할 뿐만 아니라 줄기 감염과 스톨론 끝에서 영향을 받는 괴경의 수도 발생합니다. 비슷한 수준의 질병이 건강한 괴경에서 자라나 내부 또는 외부 감염이 있는 종자 괴경 근처에서 자라는 식물의 괴경과 줄기에서 발생합니다. 탄저병 균사체는 토양에서 감염된 종자 괴경에서 이웃 식물의 딸 괴경으로 이동합니다. 결절 표면 감염과 내부 감염 사이에는 상관 관계가 없습니다. 그러나 내부 감염이 있는 모든 괴경에는 외부 감염도 있었습니다. 종자 괴경에서 C. coccodes의 혈관 감염은 특히 우려됩니다. 왜냐하면 혈관 감염은 감염된 괴경을 괴경 표면에 살포한 살균제로 처리하는 것만으로는 통제될 가능성이 낮기 때문입니다.
오염된 종자, 오염된 토양, 공기 전염 등 피해의 원인은 무엇입니까? 이는 병변의 일부 특징에 의해 결정될 수 있습니다. 공기 중 병변은 Alternaria 마름병과 외관이 유사하지만 병변 내에 동심원 고리가 형성되지 않습니다. 먼지 폭풍이 발생하기 쉬운 지역에서는 모래 상처가 곰팡이의 진입점을 제공하므로 이러한 방식으로 잎이 감염될 위험이 높습니다. 스톨론 끝 부분의 괴경 감염 빈도가 높다는 것은 스톨론을 통한 병원체의 침투로 인해 딸 괴경의 일차 감염이 발생했음을 나타냅니다. 어머니 괴경에서. 한 연구에서는 새 토양에 깨끗해 보이는 씨앗을 밭에 심었지만 딸 덩이줄기의 15~88%가 오염된 것으로 나타났습니다.
주요 원인이 토양인 경우, 괴경의 미세경화증 발생은 괴경의 전체 표면에 걸쳐 무작위로 발생합니다. 검은 반점 증상은 접종 수준(낮거나 높음)에 관계없이 식재 후 60주째 첫 평가일에 뿌리 조직에서 높은 빈도(90~5%)로 나타나지만, 지하 줄기에서는 이 시점에서 질병이 미미하거나 전혀 나타나지 않습니다. . 덩이줄기 접종원을 조사한 유사한 연구에서는 뿌리와 포구의 증상은 묘목이 출현할 무렵에 감지될 수 있는 반면, 줄기의 증상은 접종 후 약 7~10주 후에 나타나는 것으로 나타났습니다. 미국 워싱턴 주에서 상업적인 재배 조건 하에서 수행된 연구에 따르면 C. coccodes는 지상 줄기에서 출현 후 15일 만에 나타나고, 이후 지하 줄기에서는 출현 후 22일 후에 나타납니다. 그러나 일반적으로 후속 샘플링 날짜에 지하 줄기에서 더 많은 양의 감염이 분리되었습니다.
스코틀랜드의 현장 시험에서 질병이 없는 미세번식 식물에서 얻은 뿌리 조직의 C. coccodes 군집화는 성장기 초기에 평가했을 때 시각적으로 깨끗하고 결함이 있는 종자 괴경에서 얻은 뿌리와 유사했지만 나중에는 상당히 낮았습니다. 샘플링 날짜. 아이다호 실험에서 땅 위와 지하에 C. coccodes에 의한 줄기 조직의 군집화는 스톨론과 뿌리의 군집화 빈도보다 높았습니다. 이러한 경향은 감염이 토양 오염, 종자 괴경 또는 잎 접종으로 인한 것인지 여부에 관계없이 계속되었습니다. 이는 블랙헤드 질환 증상이 평가된 다른 식물 조직에 비해 뿌리 조직에서 먼저 감지될 수 있음을 입증한 이전 연구와 대조됩니다. 다양한 연구에서는 증상의 심각성 또는 곰팡이에 의한 조직 정착 등 다양한 요인을 평가했는데, 이는 불일치의 가장 큰 원인입니다. 일반적으로 C. coccodes 감염은 뿌리와 스톨론에 비해 줄기에 더 오랜 기간 동안 잠복 상태로 남아 있는 것으로 알려져 있습니다.
토양과 종자의 영향을 비교한 연구에 따르면 토양 매개 감염은 종자 매개 감염보다 검은 반점을 더 많이 유발하는 것으로 나타났습니다. 영국의 현장 조건에서 다양한 수준의 종자 덩이줄기 접종원은 줄기 기부와 뿌리에서 탄저병 감염을 증가시켰지만 종자 덩이줄기 감염 수준에 비례하지는 않았습니다. 반면 토양 오염 수준은 기능적으로 탄저병 감염 수준을 예측했습니다. 토양 접종원의 양을 늘리면 잎 괴사, 백화증, 뿌리와 줄기의 경화증 발생 등 질병의 심각성이 증가합니다.
밭이 검은 점 접종원으로 어떻게 오염되는지 알면 부지 선택, 살균 경운 사용 또는 특정 밭에서 어떤 품종을 재배할지 결정하는 데 도움이 됩니다. 탄저병의 경우 PCR DNA 분석을 기반으로 정밀한 검사법이 개발되었으며, 토양 내 접종원 수준과 감자 질병 위험 사이의 관계가 확립되었습니다. 탄저병 테스트를 위한 토양 샘플링 절차는 선충 테스트와 유사합니다. 표적 탄저병 DNA는 PCR로 정량화되고 pg DNA/g 토양(pg – 피코그램 또는 0조분의 100그램)으로 표시됩니다. 토양 테스트 결과는 테스트에서 확인된 토양의 영향에 따라 위험도를 낮음(101-1000 pg DNA/g soil), 중간(1000-13 pg DNA/g soil) 및 높음(>XNUMX pg DNA/g soil)으로 분류합니다. 감자 오염. 기준치가 낮으면 시장성에 영향을 미칠 수 있는 탄저병 병원성 수준의 위험이 거의 없습니다. 기준치가 높을 경우 위험 완화 조치를 취하지 않으면 상당 부분의 괴경의 시장성이 감소할 위험이 높습니다(그림 XNUMX). 그러나 많은 연구에서 탄저병 발생 패턴은 매우 모순적인 것으로 밝혀졌으며 토양이나 종자 물질의 감염이 항상 괴경의 수확량과 품질을 감소시키는 것은 아닙니다. 사실 탄저병 감염의 결과는 궁극적으로 항상 외부 조건과 생산 조건의 농약적 특성의 독특한 조합에 따라 달라집니다.
C. coccodes 균사의 성장을 위한 최적 온도는 24입니다. оC. 경화증의 형성과 그에 따른 식물 조직의 감염은 넓은 온도 범위에서 발생합니다. 15도의 괴경에서는 증상이 관찰되지 않았습니다. оC. 그러나 이 온도에서는 감염된 줄기가 많이 발견되었다. 통기와 빛은 또한 경화증의 발아에 영향을 미칩니다. 분생포자는 지상의 경화증에 더 많이 형성됩니다.
탄저병은 가벼운 모래 토양, 고온 및 배수 불량과 가장 흔히 관련됩니다. 그러나 스트레스를 받은 식물의 손상이 다양하기 때문에 질병 발생에 대한 비생물적 요인과 생물적 요인이 미치는 영향의 경향을 파악하기가 어렵습니다. 미국에서는 과도한 강우, 관개, 계절 초반의 낮은 기온, 장기간의 가뭄으로 인해 질병이 확산되었습니다. 영국에서는 관개를 통해 식재 후 최대 18주까지 줄기, 뿌리 및 괴경의 감염이 감소했지만 이후 단계에서는 감염이 증가했습니다. 모든 작물에 정기적으로 관개를 하는 이스라엘에서는 고온과 상대적으로 건조한 토양에서 질병 발병과 수확량 감소가 관찰되었습니다.
모든 감자 품종은 C. coccodes에 감염되기 쉽지만 그 정도는 다양합니다. 해외 연구에 따르면 껍질이 얇은 품종은 껍질이 두꺼운 품종보다 탄저병에 더 취약한 것으로 나타났습니다. 줄기 집락화 빈도와 괴경 표면 손상 정도에는 품종 간에 상당한 차이가 있습니다. 일부 품종에서는 줄기와 덩이줄기 침입 사이의 차이가 관찰되었습니다. 예를 들어 Desiree는 줄기 침입 비율이 가장 낮았지만 덩이줄기 침입 비율은 가장 높은 것 중 하나였습니다. 괴경이 토양 접종원과 장기간 접촉하기 때문에 초기 품종에서는 감염의 심각성이 더 높습니다. 변이는 초기 및 후기 품종 모두에서 발생하며 이는 유전적 영향을 시사합니다. 러시아 연방에서는 탄저병에 대한 감자 품종의 저항성에 대한 별도의 연구가 수행되었습니다. 예를 들어, 전 러시아 식물 보호 연구소에서 북서부 지역의 엘리트 카테고리 괴경 재료를 모니터링한 결과 탄저병에 가장 덜 영향을 받는 품종은 Gala, Lomonosovsky, Eurasia, Labadiya 및 Sudarynya였으며 가장 취약한 품종은 Nevsky였습니다. , 레드 스칼렛, Charodey 및 Alouette.
덩이줄기의 탄저병 발병률은 감자 윤작 기간이 10~15년일수록 더 높습니다. 탄저병 발병률은 감자 재배 기간이 길어질수록 크게 감소합니다. C. coccodes는 6~58년 동안 감자가 없는 밭에서 발견되지만, 감자를 생산하지 않고 17년 이상 지나면 감염률이 낮아집니다. 많은 재배 식물과 잡초 식물이 탄저병의 영향을 받고, 숙주 식물로 작용하며, 토양에서 감염이 장기간 지속되는 데 기여합니다. 외국 연구에 따르면 토마토, 가지, 고추, 담배 등 주로 밤나무과의 야채인 최소 XNUMX종, XNUMX과를 포함하는 다양한 숙주가 있는 것으로 나타났습니다. 그러나 당근, 양파, 브로콜리, 상추, 사탕무, 사탕무, 유채, 노란 겨자도 영향을 받습니다. 밀, 옥수수, 대두, 해바라기, 시리얼, 콩, 완두콩은 이 질병에 감염되지 않습니다. 십자화과 식물, 클로버, 루핀, 수수-수단 잡종 등 일부 식물 종에서 방출되는 부패 생성물은 다양한 유형의 병원성 진균의 성장을 감소시킵니다. 생물훈증 작물을 이용한 풋거름은 탄저병의 심각성을 감소시킵니다.
많은 잡초(검은 밤나무, 들꽃과, 흰명아주, 양치기 지갑, 쐐기풀, 매듭풀, 유럽 헬리오트로프 등)는 접종원의 양을 증가시키거나 감자의 XNUMX차 접종원으로 작용할 수 있습니다. C. coccodes 접종원은 다른 숙주 식물 종뿐만 아니라 수확 후 밭에 남아 있는 감자 괴경에서도 토양에서 생존합니다. 그들은 내년에 발아하고 많은 질병을 축적합니다. 잡초가 많은 감자 괴경은 초기 수확 후 몇 년 동안 생존 가능합니다. 자원봉사자 통제, 즉 자원 봉사 감자는 토양의 일차 탄저병 접종원의 양을 줄이는 데 중요합니다.
영양 결핍이나 불균형으로 인한 식물 스트레스도 감자 뿌리의 탄저병 정착을 증가시킬 수 있습니다. 통제된 실험에서는 식물에 질소 결핍과 과도한 질소 스트레스를 유발하기 위해 질소를 5, 40, 160, 640ppm으로 공급했습니다. 뿌리가 있는 식물에 C. coccodes 포자의 현탁액을 접종했습니다. 뿌리 시스템의 집락화는 가장 낮은 질소 수준(5ppm)에서 가장 컸습니다. 뿌리 군체 형성은 질소 농도가 최적 N 수준인 160ppm으로 증가함에 따라 감소했으며, 이후 질소가 640ppm으로 증가함에 따라 증가했습니다. 칼륨을 테스트할 때 가장 낮은 칼륨 수준(0mgK)에서 가장 큰 뿌리 집락화가 발생하고 칼륨 농도가 80mgK(최적 K 수준)로 증가함에 따라 감소한 다음 칼륨 농도가 160mgK로 증가함에 따라 약간 증가했습니다. 인을 테스트할 때도 패턴이 관찰되었습니다. 가장 큰 뿌리 집락화는 가장 낮은 P 수준(0,032 mL)에서 발생했으며 P 농도가 최적 P 수준(1,00 mL)으로 증가함에 따라 감소했습니다. 따라서 식물이 각 영양소의 최적 수준을 가질 때보다 질소, 칼륨, 인의 결핍과 과잉으로 인해 스트레스를 받을 때 감자 뿌리에 검은 점 곰팡이가 더 강하게 서식합니다.
감자의 겉부분이 건조된 후에 관개하면 탄저병으로 인한 덩이줄기 손상의 빈도와 심각도가 최소 XNUMX배 증가합니다. 덩이줄기 감염의 심각도와 스톨론 말단에 영향을 받는 덩이줄기 수는 바닥 물을 주는 식물에 비해 윗물을 주는 식물에서 자란 괴경에서 유의하게 더 높았습니다. 토양을 통해 아래로 이동하는 물은 감염된 괴경 종자에서 딸 괴경으로 접종원을 이동시키는 데 중요한 역할을 합니다.
연구에 따르면 씻지 않은 괴경을 15도에 보관하면 탄저병의 발생률과 중증도가 증가하는 것으로 나타났습니다. оC와 5 비교 оC. 괴경을 조기에 수확하고 건조 보관하면 질병의 발생을 예방하거나 줄일 수 있습니다. 덩이줄기의 검은 반점 발생은 냉각 전 12일 동안 10°C에 보관된 덩이줄기에 비해 작물을 즉시 냉각할 때 최소화됩니다. 그러나 부패가 발생하지 않도록 작물을 적절하게 건조하는 것이 중요합니다. 장기간 보관하는 동안 2,5°C 또는 3,5°C의 온도에서 보관된 괴경에서 질병의 출현에는 차이가 없습니다.
감자 탄저병 관리 옵션 예방 기술의 사용과 살균제를 사용한 보호로 구성됩니다. 검은 반점 방제의 가장 중요한 원칙 중 하나는 작물 돌려짓기의 효과를 통해 토양 내 접종원의 양을 줄이고 작물 잔재물, 잡초가 많은 감자 및 잡초를 제거하는 것입니다. 비기주 작물(예: 곡물, 대두 또는 옥수수)을 사용하는 가장 긴 작물 윤작조차도 토양을 완전히 개선하지는 못하지만(탄저병 미세경화증이 밭에서 최대 8~15년 동안 지속되기 때문에) 접종원 수준을 감소시킵니다. 여러번.
이 질병의 발생을 예방하고 줄이려면 다음 조치를 취해야 합니다.
1. 탄저병에 대한 저항성이 높은 품종을 선택하고, 탄저병에 민감한 품종을 재배하지 않는다.
2. 평판이 좋은 생산자의 인증된 종자를 사용하고 구입하기 전에 현장이나 저장고에서 테스트하십시오. 더 취약한 품종의 오염된 종자를 피하십시오. 현재 모든 국가의 씨감자 인증 규정은 어미 덩이줄기의 손상과 딸 덩이줄기의 감염 발생 사이에 직접적인 연관성이 없기 때문에 탄저병에 대한 규제를 제공하지 않습니다. PCR 방법을 사용하여 러시아 연방에서 수행된 나뭇잎에 탄저병 증상이 있는 샘플에 대한 연구에 따르면 96개의 샘플 중 단 5개만이 탄저병에 영향을 받은 것으로 나타났습니다. 그러나 미국과 영국에서는 인증된 종자 괴경에서 C. coccodes의 발생률이 각각 0~90%와 0~75%입니다. 오염된 수입 종자는 탄저병이 러시아 연방의 감자 재배 지역으로 확산되는 주요 경로입니다.
3. 살균제 처리의 필요성을 결정하기 위해 C. coccodes의 종자 물질을 테스트합니다. 탄저병이 없는 깨끗한 밭에 감염된 씨앗을 심지 마십시오.
4. 배수가 잘 안되는 토양에 감자를 심지 마십시오.
5. 기본적인 주형판 경작을 수행하면 식물 잔재물이 깊게 흡수되어 분해됩니다.
6. 비료의 균형 있고 충분한 시비
7. 특히 취약하고 늦게 익는 품종에 물을 너무 많이 주지 마십시오. 건조와 수확 사이의 물의 양을 줄입니다.
8. 꼭대기가 건조된 후 가능한 한 빨리 괴경을 수확합니다.
9. 보관중인 감자를 급속 냉각시킵니다. 보관 중 온도와 습도를 정밀하게 제어합니다. 결절 표면의 고온 및 응축이 질병의 원인입니다.
10. 백겨자, 유지종자 무, 스위트 클로버, 수수-수단 잡종의 녹비를 이용한 토양 생물훈증.
탄저병 감염이 괴경이나 토양에서 발견되면 특수 살균제를 사용해야 합니다.
탄저병에 대한 화학적 보호. 오랫동안 아족시스포빈을 함유한 살균제는 토양 감염을 통제하는 유일한 수단이었습니다. 수많은 실험에서, 식재 시 고랑 안에 살포하거나 토양에 심을 때 아족시스트로빈을 시용하면 탄저병이 지속적으로 감소하는 것으로 나타났습니다. 이 치료법은 몇 주 동안 질병의 발병을 지연시킵니다. 아족시스트로빈은 스트로비루린(FRAC 클래스 11)이므로 저항성을 유발할 수 있습니다. 병원체에 대한 내성이 있는 경우, 이 주제는 특히 식물 보호 제품의 경쟁 제조업체에서 활발히 논의되고 있습니다.
현재 탄저병에 사용되는 활성 분자 목록은 재배 기간 내내 감자 감염이 발생한다는 것이 분명해졌기 때문에 크게 확장되었습니다. 아족시스트로빈은 탄저병에 대한 효과의 기준으로 남아 있지만 계절에 한 번 이상 사용해서는 안 됩니다. 탄저병에 대한 가장 광범위한 살균제 목록은 미국에 등록되어 있습니다(표 14). 심는 동안 고랑에 적용하기 위해 몇 가지 준비가 권장되며 나머지는 감자 재배 기간 동안 권장됩니다.
표 14. 감자 탄저병 방제용 살균제 목록, 미국, 2021년
블랙 닷 | 아족 시스트 로빈 | 6.0 – 15.5 fl oz Aframe, Equation, Quadris Flowable, Satori, Willowood Azoxy 2SC | 14 |
다른 작용 방식을 포함하는 살균제와 번갈아 사용하기 전에 그룹 11 살균제를 XNUMX회 이상 사용하지 마십시오. are 그룹 11 살균제.
Quadris Opti는 그룹 11입니다. 및 그룹 M 살균제. |
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아족시스트로빈 + 클로로탈로닐 | 1.6포인트 쿼드리스 옵티 | 14 | |||
아족시스트로빈 + 디페노코나졸 | 8.0 – 14.0액량 온스 쿼드리스 탑 | 14 | |||
피라클로스트로빈 | 6.0 – 9.0액량 온스 헤드라인 SC, EC | 3 | |||
아족시스트로빈 + 벤조빈디플루피르 | 0.34 – 0.5oz Elatus/1,000피트 행 | 14 | 씨앗 조각 위에 좁은 띠를 심을 때 고랑 안에 적용합니다. 밴드 적용 시 9.5oz/a를 초과하지 마십시오. | ||
클로로탈로닐 | 1.0 – 1.5pt Bravo Weather Stik Echo 720 1.5 – 2.25pt Bravo Zn, Equus 500 Zn 0.875 – 1.25lb Echo 90DF, Echo Zn 0.9 – 1.36lb Bravo Ultrex 82.5WDG, Equus DF |
7 7 7 7
|
라벨에 계절별 사용 제한 사항을 참고하십시오. 위스콘신에서 클로로탈로닐 제품의 연간 사용에 대한 현재 라벨링은 11.2lb ai/a Bravo 제품(Ultrex, WeatherStik, Zn)을 허용합니다(특별 W! 등록은 12년 31월 17일에 만료되지만 갱신이 진행 중입니다. DATCP 특별 등록 목록을 확인하십시오) ) 및 16.0lb ai/a Echo 제품(Zn, 720, 90DF)(특별 WI 등록은 12년 31월 20일에 만료됨). | ||
클로로탈로닐 + 사이목사닐 | 2.0포인트 아리스톤 | 14 | 7~14일 간격으로 적용하세요. 식물이 빠르게 성장하고 질병 상태가 심각한 경우에는 더 짧은 간격을 사용하십시오. | ||
사이목사닐 + 파목사돈 | 6.0~8.0온스 타노스 | 14 | 기타 여러 질병을 관리합니다. 저항성 관리 지침을 따르십시오. 진압을 위해. | ||
디페노코나졸 | 5.5 – 7.0액량 온스 최고 MP | 14 | 저항성 관리 지침을 따르십시오. | ||
블랙 도트(계속) | 페나미돈 | 5.5 – 8.2 fl oz 이유 | 14 | 기타 여러 질병을 관리합니다. 저항성 관리 지침을 따르십시오. 진압을 위해. | |
플루오피람 + 피리메타닐 | 11.2 fl oz Luna Tranquility (억제) | 7 | 예방적으로 살균제 적용을 시작하십시오. 계절당 43.6fl oz/a 이상을 사용하지 마십시오. 다른 그룹의 살균제를 로테이션하기 전에 그룹 2 또는 7 살균제를 9회 이상 순차적으로 적용하지 마십시오. | ||
플루옥사스트로빈 | 0.16 – 0.24 fl oz/1,000 ft 열 여진, Evito 480 SC 6.1 – 9.2 oz/a Tepera | 7 | 저항성 관리 지침을 따르십시오. | ||
플루토라닐 | 0.71 – 1.1파운드 Moncut 70-DF | 심기시 처리 | 토양을 덮기 전에 4~8인치 밴드로 씨앗 조각 주위나 위에 균일하게 직접 살포하십시오. | ||
플럭사피록사드 + 피라클로스트로빈 | 4.0 – 8.0액량 온스 프리악소르 | 7 | 한 시즌에 3번 이하로 신청하세요. 계절당 24.0fl oz/a 이하를 사용하십시오. | ||
만코제브 | 0.4 – 1.6qt Dithane F45 4F 0.5 – 2.0lb Dithane M45, Penncozeb 80WP, Penncozeb 75DF 1.0 – 2.0lb Dithane 75DF Rainshield NT, Koverall, Manzate 200 75DF |
3
3
3 |
성장기당 총 11.2lb ai/a EBDC를 초과하지 마십시오. EBDC 자료에는 maneb, mancozeb 및 metiram이 포함됩니다. | ||
메펜트리플루코나졸 | 3.0 – 5.0액량 온스 프로비솔 | 7 | 도포당 에이커당 5.0액량 온스(0.13파운드) 이상을 도포하지 마십시오. 5.0 fl oz 또는 XNUMX fl oz 이상의 용도로 수컷을 사용하지 마십시오. | ||
블랙 도트(계속) | 연간 에이커당 5fl oz로 3.0번 살포합니다. | ||||
메타코나졸 | 2.5 – 4.0 온스 호박 | 1 | 한 시즌에 4개 이상 신청하지 마세요. 남성은 2회 이상 순차적으로 신청하지 마십시오. 계절당 16.0oz/a 이상을 도포하지 마십시오. | ||
펜티오피라드 | 10.0 – 24.0액량 온스 베르티산 | 7 | 연간 72.0fl oz/a를 초과하지 마십시오. 다른 작용 방식의 살균제로 전환하기 전에 Vertisan을 2회 이상 순차적으로 적용하지 마십시오. | ||
피디플루메토펜 + 플루디옥소닐 | 9.2 – 11.4액량 온스 미라비스 프라임 | 14 | 검은 점만 억제합니다. 항공으로 연간 2회 이상 신청하지 마십시오. 연간 에이커당 34.2fl oz 이상을 시비하지 마십시오. | ||
피라클로스트로빈 + 메티람 | 2.0 – 2.9파운드 Cabrio 플러스 | 3 | 비그룹 2 또는 M11 살균제로 교체하기 전에 수컷에게 3회 이상 순차적으로 적용하지 마십시오. | ||
족사마이드 + 클로로탈로닐 | 32.0 – 34.0액량 온스 징 | 7 | 다른 동작 모드로 전환하기 전에 2회 이상 순차적으로 적용하지 마십시오. |
2023년 현재 활성 성분인 펜타클로로닐트로벤진, 만디프로파미드 + 디페코나졸, 아족시스트로빈 + 만코제브, 메펜트리플루코나졸 + 피라클로스트로빈도 미국에서 승인되었습니다. 나열된 약물의 대부분과 활성 분자의 조합은 러시아 연방에서 역병 및 Alternaria에 대해 사용이 허용됩니다.
살균제를 사용하여 탄저병을 근본적으로 파괴하는 것은 달성되지 않습니다. 이는 질병의 발달 주기가 연장되고 씨앗, 토양 및 공기 중의 물방울을 통해 다양한 출처로부터 감염되는 것으로 설명됩니다. 그럼에도 불구하고 질병 발병 수준의 감소는 절반으로 상당합니다(표 15). 최상의 보호 옵션(토양에 대한 적용 외에 잎 처리)을 통해 높은 농업 배경을 지닌 감자의 수확량은 11-14 t/ha 증가합니다.
표 15. 토양 및 엽면 살균제 살포가 탄저병 발생에 미치는 영향, 품종 Russet Burbank, 2012
치료 IF=고랑 F=잎 @20cm | 제품 / 하 | 육안으로 보이는 % 검은 점 - 줄기 아래쪽 10cm | C. coccodes ng DNA/g 감자 줄기 | 수확량 MT/ha |
쿼드리스 IF | 639ml | 48.2 ab | 1798.4 ab | 58.68 ab |
쿼드리스 IF 만코제브 F | 639ml 2.2kg | 41.0의 B | 900.7 CD | 62.52 |
쿼드리스 IF 프리악소르 F | 639ml 426ml | 31.7 C | 622.1 d | 54.36 bc |
프리악소르 IF | 480ml | 50.0 | 1542.6 ab | 54.72 bc |
프리악소르 IF 브라보 ZN F | 480ml 1135ml | 35.8 bc | 892.6 CD | 54.60 bc |
프리악소르 IF 쿼드리스 F | 480ml 639ml | 25.6 CD | 1332.0 ab | 60.00 ab |
Priaxor IF 헤드라인 F | 480ml 426ml | 28.3 CD | 789.0 CD | 65.76 |
쿼드리스 IF 폰텔리스 F | 639ml 1.1kg | 22.7 d | 595.1 d | 56.04 bc |
Vertisan IF 쿼드리스 F | 1646ml 639 | 35.5 | 2249 | 57.36 bc |
미처리 | 51.5 | 2072.9 | 51.96 C |
얻은 데이터(표 15 참조)는 식재 시 토양에 스트로비룰린 살균제를 첨가하는 것만으로는 이 질병을 방제하기에 충분하지 않음을 분명히 보여줍니다. 캐나다에서는 이 옵션이 부적절하다고 생각하며, 아족시스트로빈, 디페코나졸, 메펜트루플루코나졸, 벤조빈디플루피르 및 플루오피람 + 피리메타닐을 기반으로 한 탄저병 살균제는 성장기에만 사용하는 것이 좋습니다. 실제로, 재배 기간 중 주요 질병(알터나리아, 역병)으로부터 감자를 보호하기 위한 시스템을 구성할 때 탄저병에 대한 효과를 고려해야 하며, 재배 말기에 아족시스트로빈을 시용하는 것도 확립되어 있습니다. 건조 후 일주일이 지난 계절에는 괴경의 손상을 줄이는 추가 상당한 효과가 있습니다.
많은 활성 물질(디페코나졸, 피라클로스트로빈, 이미다졸)이 괴경 표면의 접종원을 거의 완전히 파괴하지만 탄저병으로부터 식재를 보호하는 것은 현재 효과가 없는 것으로 인식됩니다(그림 16). 그러나 이것은 단기적인 효과이며 감염이 괴경 내부에도 위치하기 때문에 그 결과는 한 달 이내에 충분히 빠르게 평준화됩니다.
결론. 최근 탄저병의 유해성이 크게 증가하여 경제적으로 큰 문제가 되고 있습니다. 감자에 탄저병을 일으키는 곰팡이 Colletotrichum coccodes는 예측하기 어렵고 파악하기 어려운 병원체입니다. 초기 감염은 잠복적입니다. 뿌리, 줄기, 지하 및 지상 줄기의 감염은 성장기 초기에 상대적으로 시작되지만, 병원체(미세경화증)의 명백한 증상이나 징후는 수확기까지 식물에 나타나지 않을 수 있습니다. 괴경은 포장에서 감염되지만 저장 기간 중간까지 뚜렷한 증상을 나타내지 않을 수 있습니다. 장기간 보관하는 동안에는 덩이줄기에서 덩이줄기로 질병이 퍼지지 않으나, 보관 중에 숨겨진 감염이 나타나기 시작하고 덩이줄기의 손상이 증가합니다. 탄저병의 증상은 종종 명확하지 않고 모호하지 않으며 Alternaria, verticillium, 자연 노화, 질소 결핍 등으로 인한 시들음과 일치합니다. 결과적으로 성장 과정에서 질병을 식별하고 그 결과를 평가하는 것이 어렵습니다. 이 질병이 감자 수확량에 미치는 영향은 예측할 수 없습니다. 왜냐하면 생물적, 비생물적 조건과 요인 모두가 병원체의 유해성에 영향을 미치기 때문입니다.
탄저병은 조절하기 어렵습니다. 접종원은 토양에서 수년 동안 생존하고 식재재와 비에 의해 퍼지고 성장 기간 내내 감염이 계속됩니다. 가장 긴 작물 순환은 토양을 청소하지 않으며 당근, 사탕무, 양파, 노란 겨자 및 유채 (종자 용)와 같은 작물과 감자를 번갈아 가며 사용하면 감염이 축적됩니다. 탄저병으로 인한 피해를 최소화하는 것은 조직적, 기술적 조치의 완전한 사용과 아족시스트로빈 및 기타 여러 살균제 활성 물질의 적격하고 항저항성 사용을 기반으로 가능합니다. 종자 물질과 토양의 감염 수준에 특별한 주의를 기울여야 합니다. 감자에 완전하고 균형잡힌 비료와 물을 주는 것, 제품을 신속하게 수확하여 적절하게 보관하는 것, 잡초 감자를 포함한 잡초를 효과적으로 억제하는 것, 녹비의 훈증 효과를 이용하는 것이 중요합니다. 효과적인 살균제는 토양에 심을 때, 성장기 전반기 및 수확 전에 교대로 적용해야 합니다. 탄저병을 통제하기 위한 화학적 방법은 현대 감자 보호 시스템의 필수 구성 요소가 되어야 합니다.
자료 작성자: Sergey Banadysev, 농업 과학 박사. 과학, "Doka-Gene Technologies"