E. D. Mytsa, L.Yu. Kokaeva, S.N. Elansky
난 균류 피토프토라 감염자 (Mont) de Bary는 감자와 토마토의 위험한 질병 인 역병을 일으 킵니다. XNUMX 차 접종의 주요 원인 중 하나 P. 인페 스탄 스 두꺼운 벽으로 된 휴면 생식 구조-난 포자.
유 전적으로 다른 부모 균주를 교배하여 형성된 잡종 난포자는 개체군의 유전형 다양성 증가에 기여하며, 그 결과 균주를 새로운 품종 및 적용된 살균제에 적응시키는 과정이 가속화됩니다.
Oospore 형성 P. 인페 스탄 스 이 분야는 러시아 (Smirnov et al., 1999), 노르웨이 (Hermansen et al., 2002), 스웨덴 (Strömberg et al., 2001), 네덜란드 (Kessel et al., 2002) 등 세계 여러 나라에서 주목 받았습니다. 지역. Oospores는 토양에서 생존 가능한 상태로 2 년 이상 생존 할 수 있으며 (Bødker et al., 2006) 월동 후 식물에 감염을 일으킬 수 있습니다 (Ulanova et al., 2010; Lehtinen et al., 2002).
이전에 감자 덤불의 다른 층에있는 식물의 잎은 역병에 대한 저항력에 차이가 있음이 밝혀졌습니다. 그것은 아래쪽 잎에서 위쪽 잎으로 증가합니다. 이 경향은 잎 나이, 식물 나이, 감자 품종에 의존하지 않습니다 (Vesper et al., 2003). 동시에, 우리는 문헌에서 감자 덤불의 여러 층의 잎에서 난 포자 형성 강도의 차이에 대한 데이터를 찾지 못했습니다. 그러나 이러한 차이가 존재하는 경우 난 포자 형성 분석을 위해 잎 샘플을 채취 할 때와 다른 저자가 얻은 결과를 해석 할 때이를 고려해야합니다. 이 연구의 목적은 습한 방에서 동일한 조건에 놓인 감자 식물의 여러 층에서 분리 된 잎에서 난포 자의 형성을 연구하는 것이 었습니다.
재료 및 방법
5 개의 분리 물을 사용했습니다. P. 인페 스탄 스 모스크바, 랴잔 및 레닌 그라드 지역에서 가져온 영향을받은 샘플에서 분리 된 다양한 유형의 짝짓기. 이 중 3 쌍의 서로 다른 교배 유형의 균주를 선택하여 한천 귀리 배지에서 테스트했을 때 풍부한 난포자를 제공했습니다.
테스트를 위해 우리는 온실 (이탄 기질)에서 자란 다음 품종의 바이러스가없는 감자 식물을 사용했습니다 : 초기 Sandrin, Zorachka, Uladar, Osiris, 중반 Ilyinsky, 중기 Yanka.
다양한 수준의 감자 식물에서 얻은 단순한 잎을 분석을 위해 선택했습니다. 4 개의 잎은 아래층 (하단 복합 잎 3 개), 위에서 4 개 (위에 25-1 복합 잎), 덤불 중앙에서 세 잎을 선택했습니다. 단순한 잎의 무게를 재고 (부피와 면적을 계산하기 위해) 좌표 지에 사진을 찍은 다음 멸균 수 표면에 거꾸로 놓고 페트리 접시에 2ml를 부었다. 그런 다음 각 잎을 짝짓기 유형의 동물 포자낭 분리주 AXNUMX 및 AXNUMX의 혼합 현탁액 한 방울로 감염시켰다. 각 수준에서 수집 된 세 개의 잎에 대해 세 가지 다른 분리 쌍의 접종 물이 사용되었습니다. 한 잎을 한 쌍의 분리 주로 된 접종 물 혼합물로 감염시켰다.
동물 포자낭의 현탁액을 제조하기 위해 서로 다른 교배 유형의 분리 물을 한천 귀리 배지에서 7 일 동안 성장시킨 후, 동물 포자낭을 멸균 증류수로 씻어 내었다. 접종 물 농도는 5x 배율에서 현미경 시야에서 7-80 개의 유포자였다. 각 잎은 동물 포자낭 분리주 A1 및 A2 짝짓기 유형의 혼합 현탁액 한 방울로 감염되었습니다.
모든 실험에서 변종 당 3 개의 감자 잎이 사용되었습니다. 20 ° C에서 18 일 동안 배양 한 후 각 잎을 2ml의 증류수로 막자 사발에서 균질화시켰다. 생성 된 현탁액에서 3 개의 샘플을 채취하여 현미경을위한 준비를 준비했습니다.
각 변형에서 180 개의 시야를 검사 한 후 난 포자 수를 1mm 당 다시 계산했습니다.2 시트 표면. 각 변형에 대한 계산 결과는 평균화되었습니다.
0,05의 유의 수준에 대한 신뢰 구간 (μ)을 계산하기 위해 다음 공식을 사용했습니다.
여기서 s는 표준 편차, n은 측정 횟수, t는 0,05의 유의 수준에 대한 t- 검정 상수입니다. 모든 계산은 Excel (Microsoft Office 패키지)에서 수행되었습니다.
결과 및 논의
감자 덤불의 여러 층에서 채취 한 잎을 습한 방에 동일한 조건에 놓아두면 난자 형성 강도의 차이가 드러났습니다. 연구 된 모든 품종에서 수풀의 아래쪽과 중간층에서 채취 한 잎을 접종 할 때 최대 수의 난포자가 형성되었습니다. 하엽과 중엽의 난 포자 형성에는 유의 한 차이가 없었다.
최소 수의 난포자가 상층의 잎에 형성되었습니다 (그림 1).
하층 및 중층의 잎에서 최대 수의 난포자가 Sandrin, Ilyinsky, Zorachka, Uladar 및 Osiris 품종에서 형성되었습니다. 그들은 Yanka 품종의 잎에서 다소 덜 집중적으로 형성되었습니다. Uladar 품종의 잎에서 상층 잎의 최대 난 포자 수가 관찰되었으며 Zorachka, Osiris, Yanka, Ilyinsky, Sandrin이 감소하는 순서로 진행되었지만 모든 차이가 통계적으로 유의 한 것은 아닙니다.
그림: 1. 감자 덤불의 여러 층의 잎에서 난 포자 형성. 아래쪽은 덤불의 세 가지 낮은 수준의 잎이고, 위쪽은 식물의 꼭대기에서 3-4 개의 복잡한 잎이며, 중간은 덤불 중간에서 나옵니다.
오차 막대는 0,05의 유의 수준에 대한 신뢰 구간을 보여줍니다.
현장에서 미기후 조건은 덤불의 아래쪽과 중간 잎에 난 포자 형성에 기여합니다 : 더 높은 습도, 일사량 감소 및 일일 온도 변동 (Harrison, 1992). 상단 스프레이는 수풀의 바닥과 중앙에 살충제를 덜 발생시킵니다. 난포 자의 형성을 줄이려면 덤불의 아래쪽과 중간 부분에 살균제를 성공적으로 전달할 수있는 기술을 사용해야합니다. 난류 분무기와 수풀의 처리되지 않은 부분으로 퍼질 수있는 전신 살균제를 사용하면 좋은 결과를 얻을 수 있습니다.
이 작업은 러시아 과학 재단 (프로젝트 번호 14-50-00029)의 지원을 받았습니다.
이 기사는 "감자 보호"저널에 게재되었습니다 (2 년 2015 월).